Je m’appelle Christy.
Je suis la fondatrice et la présidente de l’association La Libellule Blue.
Je l’ai créée parce que je ne veux pas qu’un autre enfant
présentant un trouble du spectre de l’autisme TSA,
ni sa famille traverse ce que ma fille et moi avons vécu.
En 2012,ma fille avait 12 ans.Elle subissait du harcèlement au collège.
Pendant les vacances de Noël,elle a voulu mettre fin à ses jours.
Elle m’a dit : « Maman, si tu me remets au collège, je me tuerai. »
A la fin des vacances je ne l’ai pas renvoyée au collège.
Je l’ai emmenée chez un médecin pour expliquer sa souffrance.
Des antidépresseurs lui ont été prescrits,sans que les causes de son état aient été recherchées.
Comme elle ne retournait plus en classe,un signalement a suivi.
Les services sociaux sont venus en force à notre domicile et ont fait hospitaliser ma fille.
Si je refusais son hospitalisation,je risquais de perdre sa garde.
Ma fille a été hospitalisée à Annecy.Pendant quinze jours,je n’ai pas eu le droit de la voir.
À sa sortie et toujours sous médicaments sans avoir fait le moindre Bilan,
on m’a demandé de la remettre au collège,
alors qu’elle m’avait dit ce qu’elle risquait de faire si elle y retournait.
J’ai donc refusé.Je voulais qu’on comprenne enfin ce qui lui arrivait.
D’autres hospitalisations ont suivi pendant 6 Ans,ainsi que de nouveaux traitements
et des diagnostics qui changeaient : dépression, puis bipolarité, puis schizophrénie....
J’avais le sentiment que sa souffrance était traitée par des médicaments
sans qu’un bilan adapté soit réalisé pour rechercher son mal-être.
Je voyais l’état de ma fille se dégrader et je cherchais des réponses.
Pendant six ans, nous sommes passées d’un hôpital à l’autre,
sans qu’aucun bilan soit réalisé ni qu’un diagnostic nous apporte des réponses.
L’état de Mathilde s’est dégradé jusqu’au jour
où elle s’est retrouvée en fauteuil roulant,presque incapable de réagir.
Puis il y a eu cette convocation chez le psychiatre.Je n’oublierai jamais ses mots :
« Madame, votre fille est perdue. Il faut vous y faire. »
C’est sans doute la phrase la plus terrible qu’on m’ait dite pendant ces six années.
C’est en contactant des associations que j’ai rencontré des personnes
qui ont évoqué le syndrome d'Asperger (TSA).
Un médecin spécialisé TSA a ensuite accompagné ma fille
dans l’arrêt de ses traitements et lui a posé un diagnostic de TSA.
Aujourd’hui, en 2026,ma fille reste en grande difficulté suite aux médicaments.
Notre parcours nous a profondément marquées.
C’est de cette expérience qu’est née La Libellule Blue.
Notre combat est que la parole des enfants et celle de leurs familles soient entendues.
Lorsqu’un enfant est en souffrance,nous voulons que sa situation soit évaluée avec soin,
que la possibilité d’un TSA ou d’un TDAH soit examinée lorsque cela est pertinent,
et que les décisions de soins reposent sur une compréhension de ses besoins.
Je ne veux plus qu’une famille se sente seule face à une détresse
comme celle que nous avons vécue.